Permittivität

Permittivität

Physikalische Größe
Name dielektrische Leitfähigkeit oder Permittivität
Formelzeichen $ \varepsilon $
Größen- und
Einheitensystem
Einheit Dimension
SI F·m−1 = A·s·V−1·m−1 M−1·L−3·T4·I2
Gauß (cgs) 1
esE (cgs) 1
emE (cgs) c−2 L−2·T2

Die Permittivität ε (von lat. permittere: erlauben, überlassen, durchlassen), auch dielektrische Leitfähigkeit oder dielektrische Funktion genannt, gibt in der Elektrodynamik und auch in der Elektrostatik die Durchlässigkeit eines Materials für elektrische Felder an.

Auch dem Vakuum ist eine Permittivität zugewiesen, da sich auch im Vakuum elektrische Felder einstellen oder elektromagnetische Felder ausbreiten können. Es handelt sich um eine Naturkonstante, nämlich die elektrische Feldkonstante $ \varepsilon_0 $. Die Permittivität eines Stoffes wird dann als Vielfaches der Permittivität des Vakuums angegeben:

$ \varepsilon = \varepsilon_0 \varepsilon_\mathrm r $

Hierbei ist der Umrechnungsfaktor $ \varepsilon_\mathrm r $ die stoffabhängige relative Permittivität. Sie hängt jedoch nicht nur von der Art des Stoffes ab, sondern unter anderem auch von der Frequenz der wirksamen Felder.

Erläuterung am Beispiel isolierender Stoffe

In einem Dielektrikum führt die Orientierung ortsfester elektrisch geladener Dipole zu Polarisationseffekten. Solche Materialien können den elektrischen Fluss um den Faktor $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ (relative Permittivität) besser leiten als der leere Raum.

Als Permittivität bezeichnet man eine Materialeigenschaft elektrisch isolierender, polarer oder unpolarer Stoffe, die auch Dielektrika genannt werden. Die Eigenschaft wirkt sich aus, wenn der Stoff mit einem elektrischen Feld wechselwirkt, etwa wenn er sich in einem Kondensator befindet.

In einem mit Material gefüllten Kondensator orientieren sich die Ladungsträger des Isolationsmaterials am Vektor des elektrischen Feldes und erzeugen ein Polarisationsfeld, das dem äußeren Feld entgegenwirkt und dieses schwächt. Dieses Phänomen der Feldschwächung lässt sich bei Annahme eines gegebenen elektrischen Erregungsfeldes $ \vec{D} $, auch elektrische Flussdichte genannt, dadurch beschreiben, dass dem isolierenden Material ein Faktor $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ zur elektrischen Feldkonstante $ \varepsilon_0 $ (Permittivität des Vakuums) zugewiesen wird. Im Vakuum als Referenzmaterial eines Isolierstoffes gilt die relative Permittivität $ \varepsilon_{\mathrm{r}} = 1 $

Aus der äußeren elektrischen Erregung ergibt sich dann mit der Permittivität $ \varepsilon = \varepsilon_{\mathrm{r}} \, \varepsilon_0 $ das elektrische Feld $ \vec{E} $ zu:

$ \vec{E} = \frac{\vec{D}}{\varepsilon} = \frac {\vec{D}}{\varepsilon_{\mathrm{r}} \, \varepsilon_0} $

Bei konstanter elektrischer Erregung und steigenden Werten von $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ nimmt die elektrische Feldstärke ab. Auf diese Weise wird der feldschwächende Effekt bei gleicher elektrischer Erregung erfasst, d. h. bei vorgegebener elektrischer Flussdichte oder vorgegebener elektrischer Ladung.

Unter der Einwirkung einer an den Kondensatorplatten angelegten festen Spannung U und dem elektrischen Feld $ E = \tfrac{U}{d} $ (Plattenabstand d) ergibt sich mit der Permittivität als Proportionalitätsfaktor die elektrische Erregung zu:

$ \Leftrightarrow \vec{D} = \varepsilon \vec{E} = \varepsilon_{\mathrm{r}} \varepsilon_0 \vec{E} $

Die elektrische Suszeptibilität $ \chi_e $ ist mit der relativen Permittivität verknüpft über

$ \varepsilon_{\mathrm{r}} = \frac{\varepsilon}{\varepsilon_0} = 1 + \chi_e $

Die Suszeptibilität ist dabei ein Maß für die Dichte der im Isolationsmaterial gebundenen Ladungsträger, bezogen auf die Dichte freier Ladungsträger.

Gemäß der Poisson-Gleichung der Elektrostatik kann die Permittivität außerdem als Proportionalitätsfaktor zwischen der Raumladungsdichte $ \rho $ und der zweiten partiellen Ableitung des Potenzialfelds $ \Phi $ angesehen werden:

$ \varepsilon = -\frac{\rho(\mathbf r)}{\Delta \Phi(\mathbf r)} $

Permittivität des Vakuums

Hauptartikel: Elektrische Feldkonstante

Die Permittivität des Vakuums $ \varepsilon_0 $ ist eine Naturkonstante. Im Vakuum besteht zwischen der magnetischen Feldkonstanten $ \mu_0 $, der Permittivität $ \varepsilon_0 $ des Vakuums und der Vakuumlichtgeschwindigkeit $ c_0 $ folgender Zusammenhang:

$ c_0^2 = \frac {1} {\varepsilon_0 \mu_0} $

Im Internationalen Einheitensystem (SI) geschieht die Rückführung der elektromagnetischen auf die mechanischen Größen in der Definition der Stromstärke. Dies hat zur Folge, dass sich die Permittivität des Vakuums mit beliebiger Genauigkeit aus den exakt festgelegten Naturkonstanten $ \mu_0 $ und $ c_0 $ berechnen lässt:

$ \varepsilon_0 = \frac{1}{\mu_0 c_0^{2}} = 8{,}854\,187\,817\,62\ldots \cdot 10^{-12}~\frac{\mathrm{As}}{\mathrm{Vm}} $

Die Einheit der Permittivität kann ausgedrückt werden als:

$ \mathrm{F\,m^{-1}} = \mathrm{A^2\,s^4\,kg^{-1}\,m^{-3} } = \mathrm{ As\,V^{-1}\,m^{-1} } = \mathrm{C\,V^{-1}m^{-1}}= \mathrm{J\,V^{-2}m^{-1}} $

Da die elektrische Polarisierbarkeit von Luft gering ist, kann die Permittivität der Luft häufig in ausreichender Genauigkeit durch $ \varepsilon_0 $ genähert werden. Dies ist insbesondere bei Radar und in der Funktechnik der Fall.

Zahlenwert und Einheit

Neben dem Coulomb-Gesetz, dem Ampèreschen Gesetz und dem Faradayschen Induktionsgesetz stellt der Zusammenhang zwischen μ0, $ \varepsilon_0 $ und c eine weitere Verknüpfung elektromagnetischer und mechanischer Einheiten dar, die bei der Wahl eines elektromagnetischen Einheitensystems zu berücksichtigen ist.

Abhängig vom verwendeten Einheitensystem verändert sich dabei die Darstellung der Permittivität $ \varepsilon = \varepsilon_0 \varepsilon_{\mathrm{r}} $ analog zur Darstellung von $ \varepsilon_0 $.

Die Verhältnisse im SI sind oben angegeben. In Einheitensystemen, die die elektromagnetischen Größen explizit auf mechanische Basisgrößen zurückführen, namentlich den verschiedenen Varianten des CGS-Einheitensystems, wird $ \varepsilon_0 $ als dimensionslose Zahl gewählt:

$ \varepsilon_0 := 1 $ (Heaviside-Lorentz-Einheitensystem),
$ \varepsilon_0 := \frac {1} {4 \pi} $ (elektrostatisches, elektromagnetisches oder Gaußsches Einheitensystem).

Relative Permittivität

Die relative Permittivität $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ eines Mediums (Bezeichnung nach Norm[1]), auch Permittivitäts- oder Dielektrizitätszahl genannt, ist das dimensionslose Verhältnis seiner Permittivität $ \varepsilon $ zur Permittivität $ \varepsilon_0 $ des Vakuums:

$ \varepsilon_{\mathrm{r}} = \frac{\varepsilon}{\varepsilon_0} $

Für gasförmige, flüssige und feste Materie ist $ \varepsilon_{\mathrm{r}} > 1 $. Allerdings gibt es in anderen Materiezuständen, z. B. im Plasma, auch Werte $ \varepsilon_{\mathrm{r}} < 1 $.

Die relative Permittivität ist ein Maß für die feldschwächenden Effekte der dielektrischen Polarisation des Mediums. In der englischsprachigen Literatur und in der Halbleitertechnik wird die relative Permittivität auch mit $ \kappa $ (kappa) oder – wie etwa bei den high-k-Dielektrika bzw. bei den low-k-Dielektrika – mit k bezeichnet.

Als Synonym für die (relative) Permittivität ist die frühere Bezeichnung (relative) Dielektrizitätskonstante weiterhin in Gebrauch. Die Bezeichnung als Konstante ist unangemessen, da $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ im Allgemeinen eine Funktion mehrerer Parameter ist, insbesondere der Frequenz und der Temperatur; außerdem hängt sie auch vom magnetischen und vom äußeren elektrischen Feld ab.

Nur für isotrope Medien ist $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ eine skalare Größe. In diesem einfachsten Fall gibt sie den Faktor an, um den die Spannung an einem Kondensator sinkt, wenn man bei gleicher Geometrie ein zwischen den Kondensatorelektroden angenommenes Vakuum durch ein dielektrisches, nicht leitendes Material ersetzt. Im Versuch lässt sich dies nachvollziehen, wenn ein Luftvolumen um die Kondensatorelektroden z. B. durch eine dielektrische Flüssigkeit ersetzt wird. Für einen Plattenkondensator genügt es, einen dielektrischen Gegenstand zwischen die Elektroden zu schieben.

Richtungsabhängigkeit

Im Allgemeinen ist die relative Permittivität ein Tensor zweiter Stufe. So wird ihre Richtungsabhängigkeit widergespiegelt, die sich aus der kristallinen (oder anders geordneten) Struktur der Materie ergibt, z. B. für doppelbrechende Materialien, die u. a. bei Verzögerungsplatten angewendet werden. Die Tensoreigenschaft der Permittivität ist Grundlage der Kristalloptik.

Neben der „natürlichen“ Richtungsabhängigkeit können die Eigenschaften auch durch äußere Einwirkungen wie ein Magnetfeld (siehe Magnetooptik) oder Druck eine ähnliche Richtungsabhängigkeit erfahren.

Frequenzabhängigkeit

Die Permittivität von Wasser (20 °C) hängt schwach von der Temperatur, aber sehr stark von der Frequenz ab. Der Realteil betrifft die Berechnung der Kapazität, der Imaginärteil die Energieabsorption.

Die Frequenzabhängigkeit (Dispersion) der Permittivität in Materie kann über den Lorentz-Oszillator recht gut modelliert werden und ist z.B. bei Wasser sehr stark ausgeprägt, vgl. Abbildung.

Wie die elektrische Permittivität hängt auch der Brechungsindex $ n $ eines Materials von der Frequenz $ f $ ab, da er gemäß den Maxwell-Gleichungen zur Permittivität in folgender Relation steht:

$ n^2(f) = \varepsilon_{\mathrm{r}}(f) \cdot \mu_{\mathrm{r}}(f) $

mit

Hier sind $ \varepsilon $ und μ bei der einschlägigen optischen Frequenz gemeint (Größenordnung 1015 Hz). Die optische Dispersion ist ein Ausdruck dafür, dass $ \varepsilon $ auch bei den Frequenzen sichtbaren Lichts keine konstante Zahl ist.

In Tabellenwerken ist in der Regel der Zahlenwert bei niedrigen Frequenzen (Größenordnung 50 Hz bis 100 kHz) angegeben, bei denen molekulare Dipole dem äußeren Feld noch nahezu unverzögert folgen können.

Komplexwertige relative Permittivität

Beispielhafter Verlauf der komplexen relativen Permittivität über einen weiten Frequenzbereich, aufgespalten in Realteil (rot) und Imaginärteil (blau) mit symbolischer Darstellung der verschiedenen Ursachen wie der Relaxation und bei höheren Frequenzen der atomaren und elektronischen Resonanzen

Wie bei Gleichfeldern bilden sich in Dielektrika auch bei Wechselfeldern Polarisationsfelder, die aber der angelegten äußeren Feldgröße um einen gewissen Phasenwinkel nacheilen. D. h., die Orientierung der Ladungsträger im Dielektrikum bleibt in der Phase zeitlich hinter der Umpolarisierung des Wechselfeldes zurück.

Daher ist die relative Permittivität im Allgemeinen komplexwertig:

$ \varepsilon_{\mathrm{r}} = \varepsilon_{\mathrm{r}}' + \mathrm{i} \varepsilon_{\mathrm{r}}'' $

oder auch

$ \varepsilon_{\mathrm{r}} = \varepsilon_1 + \mathrm{i} \varepsilon_2 $

Dabei können in Real- und Imaginärteil die Beiträge verschiedener Mechanismen im Material (z. B. Bandübergänge) angegeben und in ihrer Frequenzabhängigkeit addiert werden – eine detailliertere Darstellung findet sich unter elektrische Suszeptibilität.

Mit zunehmender Frequenz wird der Effekt des Nacheilens stärker. Indem sie isolierende Materialien schnell und wiederkehrend umpolarisieren, wandeln Wechselfelder hoher Frequenz elektromagnetische Feldenergie in Wärmeenergie um. Dieser Wärmeverlust wird dielektrischer Verlust genannt und durch den Imaginärteil $ \varepsilon_{\mathrm{r}}'' $ bzw. $ \varepsilon_2 $ der komplexwertigen relativen Permittivität beschrieben.

Eine weitverbreitete Anwendung, die das Phänomen der dielektrischen Erwärmung ausnutzt, ist der Mikrowellenofen.

Bei dielektrischer Erwärmung beträgt die Verlustleistungsdichte, bezogen auf das Materialvolumen

$ p = \frac{P_\mathrm{verl}}{V} = \omega \cdot \varepsilon_{\mathrm{r}}'' \cdot \varepsilon_0 \cdot E^2 $

mit der Kreisfrequenz $ \omega $. Siehe auch Dielektrischer Verlustfaktor.

Die mit der dielektrischen Erwärmung verbundene Verlustleistung entspricht bei Integration über den Erwärmungszeitraum exakt der inneren Energie, die dem Materialvolumen mit elektromagnetischen Wellen zugeführt wurde, wie in der Thermodynamik beschrieben.

Bei noch höheren Frequenzen, mit denen Ladungsträger im Bändermodell eines Kristalls angeregt werden können, wird ebenfalls Energie absorbiert (dielektrische Absorption).

Feldstärkeabhängigkeit

Im Falle großer Feldstärken wird der Zusammenhang zwischen elektrischem Feld und Flussdichte nichtlinear. Entweder fasst man die Permittivität als feldstärkeabhängig auf $ \left( \varepsilon = f(E) \right) $ oder man führt neben $ \varepsilon^{(1)}:=\varepsilon $ weitere Taylor-Koeffizienten $ \varepsilon^{(2)}, \varepsilon^{(3)} $ usw. ein, die die Feldstärkeabhängigkeit von $ \vec{D} $ beschreiben:

$ \vec{D} = \frac{\vec{E}}{\|\vec{E}\|} \left( \varepsilon^{(1)}\cdot \|\vec{E}\| + \varepsilon^{(2)}\cdot \|\vec{E}\|^2 + \varepsilon^{(3)}\cdot \|\vec{E}\|^3 + \cdots \right) $

Temperaturabhängigkeit

Temperaturabhängig ist beispielsweise die komplexwertige relative Permittivität von Wasser, deren Realteil bei Raumtemperatur einen Wert von etwa 80 annimmt, und bei 95 °C circa 55 beträgt.[2] Die Abnahme der Permittivität bei steigender Temperatur hängt mit dem zunehmenden Grad der Unordnung der Ladungsträger bei einer Zunahme der inneren Energie zusammen. Molekular betrachtet nimmt die Polarisierbarkeit aufgrund der zunehmenden Eigenbewegung der Ladungsträger bei höherer innerer Energie ab; makroskopisch betrachtet sinkt somit die relative Permittivität bei Temperaturerhöhung.

Werte für ausgewählte Materialien

Relative Permittivität einiger Stoffe
bei 18 °C und einer Frequenz von 50 Hz, sofern nicht anders angegeben
Medium $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $ Medium $ \varepsilon_{\mathrm{r}} $
Vakuum 1,0 Luft 1,00059
Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS) (30 °C) 4,3 Aluminiumoxid (Tonerde) 9
Ammoniak (0 °C) 1,007 Bariumtitanat 103−104
Benzol 2,28 Trockene Erde 3,9
Feuchte Erde 29 Germanium 16,6
Glas 6–8 Glycerin 42,5
Gummi 2,5–3 Holz (darrtrocken) 2–3,5
Kaliumchlorid 4,94 Methanol 32,6
Petroleum 2 Polyethylen (PE) (90 °C) 2,4
Polypropylen (PP) (90 °C) 2,1 Porzellan 2–6
Propanol 18,3 Paraffin 2,2
Papier 1–4 Polytetrafluorethylen
(PTFE oder auch Teflon)
2
FR2, FR4 4,3–5,4 Polystyrol-Schaum
(Styropor ® BASF)
1,03
Tantalpentoxid 27 Wasser (20 °C, 0–3 GHz) 80
Wasser (sichtbarer Bereich) 1,77 Wasser (0 °C, 0–1 GHz) 88
Eis (0 bis −50 °C, Niederfrequenz) ≈ 90–150 Eis (über 100 kHz) 3,2

Tabellierte, umfassende Übersichten frequenz- und temperaturabhängiger, komplexer relativer Permittivitäten vieler Materialien finden sich in Industrial Microwave Heating[3] und vor allem in Dielectric Materials and Applications[4].

Zusammenhang mit Absorption und Reflexion

Über die Kramers-Kronig-Relation kann der dispergierende Zusammenhang zwischen der komplexen Permittivität und den optischen Kenngrößen Brechungsindex und Absorptionskoeffizient k dargestellt werden:

$ (n + \mathrm{i} k)^2 = (\varepsilon_{\mathrm{r}}' + \mathrm{i} \varepsilon_{\mathrm{r}}'') \mu_{\mathrm{r}} $

Im Falle nichtmagnetischer Materialien ($ \mu_{\mathrm{r}} \approx 1 $) folgt nach einem Koeffizientenvergleich:

$ \Rightarrow \varepsilon_{\mathrm{r}}' = n^2 - k^2 $
$ \varepsilon_{\mathrm{r}}'' = 2nk $

Für die Berechnung theoretischer Spektren von Reflexion und Absorption, die mit gemessenen Spektren verglichen und angepasst werden können, sind die Komponenten des komplexen Brechungsindizes direkt aus Real- und Imaginärteil der Permittivität zu bestimmen:

$ n^2 = \frac{1}{2} \cdot \left(\sqrt{\varepsilon_{\mathrm{r}}'^2 + \varepsilon_{\mathrm{r}}^{\prime\prime 2}} + \varepsilon_{\mathrm{r}}'\right) $
$ k^2 = \frac{1}{2} \cdot \left(\sqrt{\varepsilon_{\mathrm{r}}'^2 + \varepsilon_{\mathrm{r}}^{\prime\prime 2}} - \varepsilon_{\mathrm{r}}'\right) $

Ebenfalls kann u. a. der Reflexionsgrad R berechnet werden für einen Strahl, der aus dem Vakuum (bzw. Luft) kommend senkrecht an einer Grenzfläche zu einem Medium mit Brechungsindex $ N = n + \mathrm{i} k $ reflektiert wird:

$ R = \frac{(n-1)^2 + k^2}{(n+1)^2 + k^2} $

Siehe auch

Literatur

  • Richard P. Feynman, Robert B. Leighton, Matthew Sands: The Feynman Lectures on Physics. Volume 2: Mainly Electromagnetism and Matter. 6th printing. Addison Wesley, Reading MA u. a. 1977, ISBN 0-201-02117-X.
  • Heinrich Frohne: Einführung in die Elektrotechnik. Band 2: Heinrich Frohne, Erwin Ueckert: Elektrische und magnetische Felder. (= Teubner Studienskripten. Bd. 2: Elektrotechnik.). 4., durchgesehene Auflage. Teubner, Stuttgart 1983, ISBN 3-519-30002-8.
  • Arthur von Hippel: Dielectrics and Waves. Wiley u. a., New York NY u. a. 1954 (2nd edition. Artech House, Boston MA u. a. 1995, ISBN 0-89006-803-8).
  • Arthur von Hippel (Hrsg.): Dielectric Materials and Applications. Technology Press, Boston MA u. a. 1954, ISBN 0-89006-805-4 (2nd edition. Artech House, Boston MA u. a. 1995).
  • A. C. Metaxas: Foundations of Electroheat. A Unified Approach. John Wiley and Sons, Chichester u. a. 1996, ISBN 0-471-95644-9.
  • A. C. Metaxas, R. J. Meredith: Industrial Microwave Heating (= IEE Power Engineering Series. Vol. 4). Peter Peregrinus, London 1983, ISBN 0-906048-89-3.
  • Károly Simonyi: Theoretische Elektrotechnik. 10. Auflage. Barth Verlagsgesellschaft, Leipzig u. a. 1993, ISBN 3-335-00375-6.

Einzelnachweise

  1. DKE-IEV-Wörterbuch „Relative Permittivität“
  2. Martin Chaplin: Water and Microwaves. Water Structure and Science, abgerufen am 7. April 2013.
  3. A. C. Metaxas, R. J. Meredith: Industrial Microwave Heating (= IEE Power Engineering Series. Vol. 4). Peter Peregrinus, London 1983, ISBN 0-906048-89-3.
  4. Arthur von Hippel (Hrsg.): Dielectric Materials and Applications. Technology Press, Boston MA u. a. 1954 (2nd edition. Artech House, Boston MA u. a. 1995, ISBN 0-89006-805-4).

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